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AGOLINI E
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

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Identification of a robust DNA methylation signature for Fanconi anemia. in American journal of human genetics / Am J Hum Genet. 2023 Nov 2;110(11):1938-1949. doi: 10.1016/j.ajhg.2023.09.014. Epub 2023 Oct 20.
2023
AOU Città della Salute di Torino

Pagliara D; Ciolfi A; Pedace L; Haghshenas S; Ferilli M; Levy MA; Miele E; Nardini C; Cappelletti C; Relator R; Pitisci A; De Vito R; Pizzi S; Kerkhof J; McConkey H; Nazio F; Kant SG; Di Donato M; Agolini E; Matraxia M; Pasini B; Pelle A; Galluccio T; Novelli A; Barakat TS; Andreani M; Rossi F; Mecucci C; Savoia A; et alii...

CAPRIN1 haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with language impairment, ADHD and ASD. in Brain : a journal of neurology / Brain. 2023 Feb 13;146(2):534-548. doi: 10.1093/brain/awac278.
2023
AOU Città della Salute di Torino

Pavinato L; Delle Vedove A; Carli D; Ferrero M; Carestiato S; Howe JL; Agolini E; Coviello DA; van de Laar I; Au PYB; Di Gregorio E; Fabbiani A; Croci S; Mencarelli MA; Bruno LP; Renieri A; Veltra D; Sofocleous C; Faivre L; Mazel B; Safraou H; Denommé-Pichon AS; van Slegtenhorst MA; Giesbertz N; van Jaarsveld RH; Childers A; Rogers RC; Novelli A; De Rubeis S; et alii...

Biallelic mutations in the TOGARAM1 gene cause a novel primary ciliopathy. in Journal of medical genetics / J Med Genet. 2021 Aug;58(8):526-533. doi: 10.1136/jmedgenet-2020-106833. Epub 2020 Aug 3.
2021
AOU Città della Salute di Torino

Novelli A; Dallapiccola B; Salviati L; Gai G; Grosso E; Cassina M; Zuccarello D; Pannone L; Slep KC; Agolini E; Morbidoni V; Martinelli S; Trevisson E;