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BRUSSINO A
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

Items : 14

Development and Validation of a Prognostic Model for Multi-Drug-Resistant Non-Hospital-Acquired Bloodstream Infection. in Antibiotics (Basel, Switzerland) / Antibiotics (Basel). 2023 May 24;12(6):955. doi: 10.3390/antibiotics12060955.
2023
ASL Città di Torino
AO Ordine Mauriziano
AOU Città della Salute di Torino

Montrucchio G; Lupia E; De Rosa FG; Ghisetti V; Cavallo R; Aprà F; Galmozzi M; Petitti P; Galli E; Brussino A; Capodanno A; Peasso P; Cara I; Pivetta E; Corcione S;

2020
AOU Città della Salute di Torino

Zonta A; Brussino A; Dentelli P; Brusco A;

A fetal case of microphthalmia and limb anomalies with abnormal neuronal migration associated with SMOC1 biallelic variants. in European journal of medical genetics / Eur J Med Genet. 2019 Nov;62(11):103578. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.11.012. Epub 2018 Nov 13.
2019
AOU Città della Salute di Torino

Brusco A; Viora E; Giorgio E; Pasini B; Breda Klobus A; Valbonesi S; Zonta A; Botta G; Mancini C; Brussino A; Mancini C; Zonta A; Botta G; Breda Klobus A; Valbonesi S; Pasini B; Giorgio E; Viora E; Brusco A; Brussino A;

Design of a multiplex ligation-dependent probe amplification assay for SLC20A2: identification of two novel deletions in primary familial brain calcification. in Journal of human genetics / J Hum Genet. 2019 Nov;64(11):1083-1090. doi: 10.1038/s10038-019-0668-3. Epub 2019 Sep 9.
2019
AOU Alessandria
AOU Città della Salute di Torino

Pasini B; Grosso E; Gallone S; Marrama F; Sirchia F; Quarello P; Rubino E; Bellora S; Carando A; Garelli E; Giorgio E; Massa R; Brussino A; Brusco A;

Allele-specific silencing as treatment for gene duplication disorders: proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy. in Brain : a journal of neurology / Brain. 2019 Jul 1;142(7):1905-1920. doi: 10.1093/brain/awz139.
2019
AOU Città della Salute di Torino

Giorgio E; Lorenzati M; Rivetti di Val Cervo P; Brussino A; Cernigoj M; Della Sala E; Bartoletti Stella A; Ferrero M; Caiazzo M; Capellari S; Cortelli P; Conti L; Cattaneo E; Buffo A; Brusco A;

A novel case of Greenberg dysplasia and genotype-phenotype correlation analysis for LBR pathogenic variants: An instructive example of one gene-multiple phenotypes. in American journal of medical genetics. Part A / Am J Med Genet A. 2019 Feb;179(2):306-311. doi: 10.1002/ajmg.a.61000. Epub 2018 Dec 18.
2019
AOU Città della Salute di Torino

Brussino A; Grosso E; Sobreira NLM; Bosco M; Sirchia F; Giorgio E; Brusco A; Giorgio E; Sirchia F; Bosco M; Sobreira NLM; Grosso E; Brussino A; Brusco A;

Mice harbouring a SCA28 patient mutation in AFG3L2 develop late-onset ataxia associated with enhanced mitochondrial proteotoxicity. in Neurobiology of disease / Neurobiol Dis. 2019 Apr;124:14-28. doi: 10.1016/j.nbd.2018.10.018. Epub 2018 Oct 30.
2019
AOU Città della Salute di Torino

Battersby BJ; Gasparre G; Turco E; Altruda F; Casari G; Ferrero M; Riberi E; Pozzi E; Di Gregorio E; Giorgio E; Cavalieri S; Donetti E; Arnaboldi F; Geuna S; Ronchi G; Muratori L; Maltecca F; Nicolò V; Gondor Morosini DI; Parolisi R; Cagnoli C; Montarolo F; Richter U; Brussino A; Iommarini L; Mancini C; Hoxha E; Porcelli AM; Ferrero E; et alii...

Spinocerebellar Ataxia Tethering PCR: A Rapid Genetic Test for the Diagnosis of Spinocerebellar Ataxia Types 1, 2, 3, 6, and 7 by PCR and Capillary Electrophoresis. in The Journal of molecular diagnostics : JMD / J Mol Diagn. 2018 May;20(3):289-297. doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.12.006. Epub 2018 Feb 17.
2018
AOU Città della Salute di Torino

Cagnoli C; Brussino A; Mancini C; Ferrone M; Orsi L; Salmin P; Pappi P; Giorgio E; Pozzi E; Cavalieri S; Di Gregorio E; Ferrero M; Filla A; De Michele G; Gellera C; Mariotti C; Nethisinghe S; Giunti P; Stevanin G; Brusco A;

2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...

Exome sequencing in children of women with skewed X-inactivation identifies atypical cases and complex phenotypes. in European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society / Eur J Paediatr Neurol. 2017 May;21(3):475-484. doi: 10.1016/j.ejpn.2016.12.005. Epub 2016 Dec 19.
2017
AOU Città della Salute di Torino

Ferrero GB; Amoroso A; Borelli I; Riberi E; Ferrero M; Pozzi E; Mancini C; Cavalieri S; Di Gregorio E; Calcia A; Pizzi S; Caputo V; Ciolfi A; Bruselles A; Belligni EF; Biamino E; Giorgio E; Brussino A; Tartaglia M; Brusco A;

Two families with novel missense mutations in COL4A1: When diagnosis can be missed. in Journal of the neurological sciences / J Neurol Sci. 2015 May 15;352(1-2):99-104. doi: 10.1016/j.jns.2015.03.042. Epub 2015 Apr 7.
2015
AOU Città della Salute di Torino

Giorgio E; Vaula G; Bosco G; Giacone S; Mancini C; Calcia A; Cavalieri S; Di Gregorio E; Rigault De Longrais R; Leombruni S; Pinessi L; Cerrato P; Brusco A; Brussino A;

A large genomic deletion leads to enhancer adoption by the lamin B1 gene: a second path to autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD). in Human molecular genetics / Hum Mol Genet. 2015 Jun 1;24(11):3143-54. doi: 10.1093/hmg/ddv065. Epub 2015 Feb 20.
2015
AOU Città della Salute di Torino

Giorgio E; Robyr D; Spielmann M; Ferrero E; Di Gregorio E; Imperiale D; Vaula G; Stamoulis G; Santoni F; Atzori C; Gasparini L; Ferrera D; Canale C; Guipponi M; Pennacchio LA; Antonarakis SE; Brussino A; Brusco A;

Modulation of the age at onset in spinocerebellar ataxia by CAG tracts in various genes. in Brain : a journal of neurology / Brain. 2014 Sep;137(Pt 9):2444-55. doi: 10.1093/brain/awu174. Epub 2014 Jun 26.
2014
AOU Città della Salute di Torino

Tezenas du Montcel S; Durr A; Bauer P; Figueroa KP; Ichikawa Y; Brussino A; Forlani S; Rakowicz M; Schöls L; Mariotti C; van de Warrenburg BP; Orsi L; Giunti P; Filla A; Szymanski S; Klockgether T; Berciano J; Pandolfo M; Boesch S; Melegh B; Timmann D; Mandich P; Camuzat A; Goto J; Ashizawa T; Cazeneuve C; Tsuji S; Pulst SM; Brusco A; et alii...

A new case of 13q12.2q13.1 microdeletion syndrome contributes to phenotype delineation. in Case reports in genetics / Case Rep Genet. 2014;2014:470830. doi: 10.1155/2014/470830. Epub 2014 Nov 23.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Savin E; Giachino DF; Grosso E; Brussino A; Calcia A; Di Gregorio E; Mandrile G; Brusco A;

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