RE-BVS – Piemonte Repository

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CIRILLO S
Collezione AOU Città della Salute di Torino

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MRI index lesion radiomics and machine learning for detection of extraprostatic extension of disease: a multicenter study. in European radiology / Eur Radiol. 2021 Oct;31(10):7575-7583. doi: 10.1007/s00330-021-07856-3. Epub 2021 Apr 1.

2021
AO Ordine Mauriziano
AOU Città della Salute di Torino

Imbriaco M; Cirillo S; Fonio P; Gontero P; Longo N; Dell'Aversana S; Creta M; Motta A; Gentile F; Fornari A; Faletti R; Calleris G; Gatti M; Stanzione A; Cuocolo R;

Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes. in Clinical genetics / Clin Genet. 2017 Oct;92(4):415-422. doi: 10.1111/cge.13009. Epub 2017 Jul 25.

2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...

Diagnostic Pathway with Multiparametric Magnetic Resonance Imaging Versus Standard Pathway: Results from a Randomized Prospective Study in Biopsy-naïve Patients with Suspected Prostate Cancer. in European urology / Eur Urol. 2017 Aug;72(2):282-288. doi: 10.1016/j.eururo.2016.08.041. Epub 2016 Aug 27.

2017
AO Ordine Mauriziano
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Luca S; Fiori C; Passera R; Cirillo S; Regge D; Faletti R; Veltri A; Bollito E; Cossu M; Porpiglia F; Manfredi M; Mele F;

A novel 3q29 deletion associated with autism, intellectual disability, psychiatric disorders, and obesity. in American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics / Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016 Mar;171B(2):290-9. doi: 10.1002/ajmg.b.32406. Epub 2015

2016
AOU Città della Salute di Torino

Cirillo Silengo M; De Rubeis S; Fea AM; Talarico F; Pappi P; Cavalieri S; Giorgio E; Mancini C; Calcia A; Gandione M; Riberi E; Keller R; Belligni EF; Di Gregorio E; Biamino E; Ferrero GB; Brusco A;

Whole exome sequencing is necessary to clarify ID/DD cases with de novo copy number variants of uncertain significance: Two proof-of-concept examples. in American journal of medical genetics. Part A / Am J Med Genet A. 2016 Jul;170(7):1772-9. doi: 10.1002/ajmg.a.37649. Epub 2016 Apr 25.

2016
AOU Città della Salute di Torino

Giorgio E; Ciolfi A; Biamino E; Caputo V; Di Gregorio E; Belligni EF; Calcia A; Gaidolfi E; Bruselles A; Mancini C; Cavalieri S; Molinatto C; Cirillo Silengo M; Ferrero GB; Tartaglia M; Brusco A; Giorgio E; Ciolfi A; Biamino E; Caputo V; Di Gregorio E; Belligni EF; Calcia A; Gaidolfi E; Bruselles A; Mancini C; Cavalieri S; Molinatto C; Cirillo Silengo M; et alii...