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EFTHYMIOU S
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

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Missense variants in RPH3A cause defects in excitatory synaptic function and are associated with a clinically variable neurodevelopmental disorder. in Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics / Genet Med. 2023 Nov;25(11):100922. doi: 10.1016/j.gim.2023.100922. Epub 2023 Jul 1.
2023
AOU Città della Salute di Torino

Smedley D; Buxbaum JD; De Rubeis S; Tartaglia M; Cardaropoli S; Bruselles A; Kaiyrzhanov R; Chand P; Efthymiou S; Sisodiya SM; Vestito L; Kelley WV; Hiatt SM; Spada M; Biamino E; Marcantoni A; Di Luca M; Costa A; Cipriani V; Eberini I; Palazzolo L; Chiantia G; Gurgone A; Barzasi M; Stanic J; Pavinato L; Ferrero GB; Giustetto M; Gardoni F; et alii...