Sfoglia per AUTORE
EINAUDI S
Collezione AOU Città della Salute di Torino
Items : 4
Genetic Testing for a Patient with Suspected 3 Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency: A Case of Unreported Genetic Variants. in Journal of clinical medicine / J Clin Med. 2022 Sep 29;11(19):5767. doi: 10.3390/jcm11195767.
2022
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Menegatti E; Tessaris D; Barinotti A; Matarazzo P; Einaudi S;
POR polymorphisms are associated with 21 hydroxylase deficiency. in Journal of endocrinological investigation / J Endocrinol Invest. 2021 Oct;44(10):2219-2226. doi: 10.1007/s40618-021-01527-2. Epub 2021 Mar 5.
2021
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Menegatti E; Manieri C; Messina M; Verna F; Sesta A; Einaudi S; Pecori Giraldi F; Ghizzoni L;
Real-World Estimates of Adrenal Insufficiency-Related Adverse Events in Children With Congenital Adrenal Hyperplasia. in The Journal of clinical endocrinology and metabolism / J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jan 1;106(1):e192-e203. doi: 10.1210/clinem/dgaa694.
2021
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Ali SR; Bryce J; Haghpanahan H; Lewsey JD; Tan LE; Atapattu N; Birkebaek NH; Blankenstein O; Neumann U; Balsamo A; Ortolano R; Bonfig W; Claahsen-van der Grinten HL; Cools M; Costa EC; Darendeliler F; Poyrazoglu S; Elsedfy H; Finken MJJ; Fluck CE; Gevers E; Korbonits M; Guaragna-Filho G; Guran T; Guven A; Hannema SE; Higham C; Hughes IA; Tadokoro-Cuccaro R; et alii...
Severe arterial hypertension and hyperandrogenism in a boy: a rare case of catecholamine- and ?-HCG-secreting pheochromocytoma. in Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM / J Pediatr Endocrinol Metab. 2019 Oct 25;32(10):1193-1197. doi: 10.1515/jpem-2019-0216.
2019
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Chiale F; Abrigo E; Lonati L; Di Rosa G; Morra I; Peruzzi L; Einaudi S;