RE-BVS – Piemonte Repository

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FERRERO P
Collezione AOU Città della Salute di Torino

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ATXN2 intermediate repeat expansions influence the clinical phenotype in frontotemporal dementia. in Neurobiology of aging / Neurobiol Aging. 2019 Jan;73:231.e7-231.e9. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2018.09.009. Epub 2018 Sep

2019
AOU Città della Salute di Torino

Brusco A; Giordana MT; Gai A; Vacca A; Govone F; Pinessi L; Orsi L; Zucca M; Bianca S; Ferrone M; Ferrero P; Mancini C; Boschi S; Rubino E; Rainero I; Rubino E; Mancini C; Boschi S; Ferrero P; Ferrone M; Bianca S; Zucca M; Orsi L; Pinessi L; Govone F; Vacca A; Gai A; Giordana MT; Brusco A; et alii...

Prevalence and phenotype of the c.1529C>T SPG7 variant in adult-onset cerebellar ataxia in Italy. in European journal of neurology / Eur J Neurol. 2019 Jan;26(1):80-86. doi: 10.1111/ene.13768. Epub 2018 Sep 3.

2019
AOU Città della Salute di Torino

Silvestri G; Piacentini S; Sirchia F; Antenora A; Barghigiani M; Tessa A; Zibetti M; Mauro A; Nigro P; Riberi E; Ferrero P; Pozzi E; Di Gregorio E; Ferrero M; Cavalieri S; Prontera P; Rubino E; Bagnoli S; Pradotto L; Rubegni A; Giorgio E; Mancini C; De Michele G; Filla A; Orsi L; Santorelli FM; Brusco A; Mancini C; Giorgio E; et alii...

Late onset bipolar disorder and frontotemporal dementia with mutation in progranulin gene: a case report. in Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration / Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2017 Nov;18(7-8):624-626. doi: 10.1080/21678421.2017

2017
AOU Città della Salute di Torino

Rubino E; Vacca A; Gallone S; Govone F; Zucca M; Gai A; Ferrero P; Fenoglio P; Giordana MT; Rainero I; Rubino E; Vacca A; Gallone S; Govone F; Zucca M; Gai A; Ferrero P; Fenoglio P; Giordana MT; Rainero I;

Three novel missense mutations in SLC20A2 associated with idiopathic basal ganglia calcification. in Journal of the neurological sciences / J Neurol Sci. 2017 Jun 15;377:62-64. doi: 10.1016/j.jns.2017.03.053. Epub 2017 Mar 31.

2017
AOU Città della Salute di Torino

Rubino E; Giorgio E; Godani M; Grosso E; Zibetti M; Lopiano L; Ferrero P; Duca S; Moretti L; Gallone S; Rainero I; Brusco A;

O056. Migraine as presenting symptom of SLC20A2gene mutations. in The journal of headache and pain / J Headache Pain. 2015 Dec;16(Suppl 1):A121. doi: 10.1186/1129-2377-16-S1-A121.

2015
AOU Città della Salute di Torino

Rubino E; Giorgio E; Rainero I; Ferrero P; Gallone S; Govone F; Pinessi L; Orsi L; Duca S; Brusco A;