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GIACHINO DF
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

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Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls. in Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics / Genet Med. 2021 Jan;23(1):47-58. doi: 10.1038/s41436-020-00946-5. Epub 2020 Sep 7.
2021
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Bezzina CR; Behr ER; Barc J; Probst V; Ohno S; Redon R; Schott JJ; Aiba T; Shimizu W; Schwartz PJ; Schulze-Bahr E; Makita N; Priori SG; Gimeno JR; Hasdemir C; Guicheney P; Brugada J; Ackerman MJ; Brugada R; Giachino DF; Robyns T; Brugada P; Kääb S; Yoshinaga M; Saenen JB; Nakajima T; Hayashi K; Rydberg A; Borggrefe M; et alii...

Ventricular conduction delay as marker of risk in Brugada Syndrome. Results from the analysis of clinical and electrocardiographic features of a large cohort of patients. in International journal of cardiology / Int J Cardiol. 2020 Mar 1;302:171-177. doi: 10.1016/j.ijcard.2019.11.121. Epub 2019 Nov 18.
2020
ASL Vercelli
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Gaita F; Bergamasco L; Borggrefe M; Biava LM; Carvalho P; Gribaudo E; Barbonaglia L; Giachino DF; Cerrato N; Rudic B; Tülümen E; Giustetto C; Nangeroni G;

2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...

SCN1B gene variants in Brugada Syndrome: a study of 145 SCN5A-negative patients. in Scientific reports / Sci Rep. 2014 Sep 25;4:6470. doi: 10.1038/srep06470.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Giustetto C; Gaita F; Carvalho P; De Marchi M; Cerrato N; Mandrile G; Menegon S; Vatrano S; Ricci MT; Giachino DF;

A new case of 13q12.2q13.1 microdeletion syndrome contributes to phenotype delineation. in Case reports in genetics / Case Rep Genet. 2014;2014:470830. doi: 10.1155/2014/470830. Epub 2014 Nov 23.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Savin E; Giachino DF; Grosso E; Brussino A; Calcia A; Di Gregorio E; Mandrile G; Brusco A;