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GIORGIO E
Collezione ASL Città di Torino
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Pathogenic de novo variants in PPP2R5C cause a neurodevelopmental disorder within the Houge-Janssens syndrome spectrum. in American journal of human genetics / Am J Hum Genet. 2025 Mar 6;112(3):554-571. doi: 10.1016/j.ajhg.2025.01.021. Epub 2025 Feb 19.
2025
ASL Città di Torino
ASL Città di Torino
Verbinnen I; Douzgou Houge S; Hsieh TC; Lesmann H; Kirchhoff A; Geneviève D; Brimble E; Lenaerts L; Haesen D; Levy RJ; Thevenon J; Faivre L; Marco E; Chong JX; Bamshad M; Patterson K; Mirzaa GM; Foss K; Dobyns W; White SM; Pais L; O'Heir E; Itzikowitz R; Donald KA; Van der Merwe C; Mussa A; Cervini R; Giorgio E; Roscioli T; et alii...
Expanding the clinical phenotype of the ultra-rare Skraban-Deardorff syndrome: Two novel individuals with WDR26 loss-of-function variants and a literature review. in American journal of medical genetics. Part A / Am J Med Genet A. 2021 Jun;185(6):1712-1720. doi: 10.1002/ajmg.a.62157. Epub 2021 Mar 6.
2021
ASL Città di Torino
AOU Città della Salute di Torino
ASL Città di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Brusco A; Keller R; Buxbaum J; Ferrero GB; De Rubeis S; Tartaglia M; Petlichkovski A; Pippucci T; Dimartino P; Radio FC; Bruselles A; Giorgio E; Grosso E; Trajkova S; Pavinato L;