RE-BVS – Piemonte Repository

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GROSSO E
Collezione AO Cuneo

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Non-Small Cell Lung Cancer Testing on Reference Specimens: An Italian Multicenter Experience. in Oncology and therapy / Oncol Ther. 2024 Mar;12(1):73-95. doi: 10.1007/s40487-023-00252-5. Epub 2024 Jan 11.

2024
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Malapelle U; Troncone G; Iaccarino A; Vitale D; Listì A; Righi L; Shafranskaya D; Puglia GD; Prjibelski AD; Romeo DP; Fazzari C; Moreno-Manuel A; Longo D; Laurino L; Roz E; Riccardi M; Lazzari E; Santacatterina M; Piredda ML; Reghellin D; Balistreri M; Zulato E; Fassan M; Grosso E; Orecchia S; Scatolini M; Venesio T; Francia di Celle P; Maffè A; et alii...

Diagnosis of maternal Hodgkin lymphoma following abnormal findings at noninvasive prenatal screening test (NIPT): Report of two cases. in Clinical case reports / Clin Case Rep. 2021 Jan 13;9(3):1066-1071. doi: 10.1002/ccr3.3593. eCollection 2021 Mar.

2021
AO Cuneo
ASL Cuneo 1
AOU Città della Salute di Torino

Massaia M; Bonferroni M; Grasso M; Rapezzi D; Zonta A; Priotto R; Mattei D; Mordini N; Foglietta M; Masturzo B; Celeghini I; Signorile AF; Giacchello R; Grosso E; Sorasio R; Castellino A; Castellino C; Elba S;

Malignant struma ovarii: next-generation sequencing of six cases revealed Nras, Braf, and Jak3 mutations. in Endocrine / Endocrine. 2021 Jan;71(1):216-224. doi: 10.1007/s12020-020-02438-7. Epub 2020 Aug 2.

2021
AO Cuneo
AOU Città della Salute di Torino

Papotti M; Arvat E; Volante M; Metovic J; Forte G; Cesario F; Nelva A; Gallo M; Liscia D; Grosso E; Maletta F; Poli R; Scatolini M;

Correction to: Malignant struma ovarii: next-generation sequencing of six cases revealed Nras, Braf, and Jak3 mutations. in Endocrine / Endocrine. 2020 Dec;70(3):661. doi: 10.1007/s12020-020-02514-y.

2020
AO Cuneo
AOU Città della Salute di Torino

Papotti M; Arvat E; Volante M; Metovic J; Forte G; Nelva A; Cesario F; Gallo M; Liscia D; Maletta F; Grosso E; Scatolini M; Poli R;

Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes. in Clinical genetics / Clin Genet. 2017 Oct;92(4):415-422. doi: 10.1111/cge.13009. Epub 2017 Jul 25.

2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...