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KINI U
Collezione AOU Città della Salute di Torino
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Blepharophimosis with intellectual disability and Helsmoortel-Van Der Aa Syndrome share episignature and phenotype. in American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics / Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2024 Dec;196(4):e32089. doi: 10.1002/ajmg.c.32089. Epub 2024 Jun 1
2024
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Sousa SB; Kini U; Oliveira D; Zollino M; Metcalfe K; Yamamoto T; Bourgois A; Perrin L; Vincent-Devulder A; Weber S; Faivre L; Vitobello A; Ciaccio C; D'Arrigo S; Hennekam RCM; Henneman P; Alders M; Skinner C; Tedder ML; McConkey H; Kerkhof J; Relator R; Levy MA; Brusco A; Carli D; Reilly J; Trajkova S; Sarli C; van der Laan L; et alii...
Clinical exome sequencing efficacy and phenotypic expansions involving anomalous pulmonary venous return. in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2023 Dec;31(12):1430-1439. doi: 10.1038/s41431-023-01451-4. Epub 2023 Sep 7.
2023
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Geddes GC; Landis BJ; Helvaty LR; Rankin J; Kerstjens-Frederikse WS; Brusco A; Ferrero GB; Neas K; Armstrong R; Tan TY; Burgess T; Kini U; Sasaki E; Kraus A; Breckpot J; Gewillig M; Louw JJ; Parker MJ; Clayton-Smith J; Joss S; Dorf ILH; Vogel I; Luna PN; Owen N; Zhao X; Huth EA; McBride KL; Ware SM; Shaw CA; et alii...