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MANDRILE G
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

Items : 15

Biallelic PI4KA Mutations Disrupt B-Cell Metabolism and Cause B-Cell Lymphopenia and Hypogammaglobulinemia. in Journal of clinical immunology / J Clin Immunol. 2024 Sep 23;45(1):15. doi: 10.1007/s10875-024-01793-8.
2024
AOU Città della Salute di Torino

Saettini F; Guerra F; Mauri M; Salter CG; Adam MP; Adams D; Baple EL; Barredo E; Bhatia S; Borkhardt A; Brusco A; Bugarin C; Chinello C; Crosby AH; D'Souza P; Denti V; Fazio G; Giuliani S; Kuehn HS; Amel H; Elmi A; Lo B; Malighetti F; Mandrile G; Martín-Nalda A; Mefford HC; Moratto D; Emam Mousavi F; Nelson Z; et alii...

Identification of the DNA methylation signature of Mowat-Wilson syndrome. in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2024 Jun;32(6):619-629. doi: 10.1038/s41431-024-01548-4. Epub 2024 Feb 13.
2024
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Trajkova S; Zuntini R; Relator R; Haghshenas S; Levy MA; Garavelli L; Sadikovic B; Ferrero GB; Tartaglia M; McConkey H; Zollino M; Pullano V; Brusco A; Pavinato L; Ivanovski I; Fetta A; Sukarova E; Lauzon C; Cordelli DM; Mandrile G; Baldo C; Rooney K; Caraffi SG; van der Laan L;

DNA methylation analysis in patients with neurodevelopmental disorders improves variant interpretation and reveals complexity. in HGG advances / HGG Adv. 2024 Jul 18;5(3):100309. doi: 10.1016/j.xhgg.2024.100309. Epub 2024 May 15.
2024
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Mussa A; Banka S; Jenkinson S; Metcalfe K; Campbell CM; Sukarova-Angelovska E; Pasini B; Petlichkovski A; McConkey H; Rooney K; Rzasa J; Dimartino P; Pippucci T; Giorgio E; Rinninella A; Pullano V; Cardaropoli S; Carestiato S; Mandrile G; Palermo F; Marinoni R; Carli D; Di Gregorio E; Ferrero E; Giovenino C; Pavinato L; Rossi Sebastiano M; Trajkova S; Kerkhof J; et alii...

Skewed X-chromosome inactivation in unsolved neurodevelopmental disease cases can guide re-evaluation For X-linked genes. in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2023 Nov;31(11):1228-1236. doi: 10.1038/s41431-023-01324-w. Epub 2023 Mar 6.
2023
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Ferrero GB; Delledonne M; Rossato M; Tartaglia M; Pippucci T; De Rubeis S; Buxbaum JD; Pasini B; Mandrile G; Bruselles A; Froukh T; Dimartino P; Mussa A; Palermo F; Carli D; Battaglia A; Bertoli L; Fadda A; Rinninella A; Salmin P; Carestiato S; Sukarova-Angelovska E; Ferrero E; Brusco A; Pullano V; Cardaropoli S; Pavinato L; Trajkova S; Giovenino C; et alii...

Primary hyperoxaluria in Italy: the past 30 years and the near future of a (not so) rare disease. in Journal of nephrology / J Nephrol. 2022 Apr;35(3):841-850. doi: 10.1007/s40620-022-01258-4. Epub 2022 Feb 26.
2022
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Cellini B; Vitale C; Romagnoli R; Petrarulo M; Peruzzi L; Montini G; Emma F; Benetti E; D'Alessandro MM; Pelle A; Sciannameo V; Giachino D; Mandrile G;

The Usefulness of a Targeted Next Generation Sequencing Gene Panel in Providing Molecular Diagnosis to Patients With a Broad Spectrum of Neurodevelopmental Disorders. in Frontiers in genetics / Front Genet. 2022 Aug 11;13:875182. doi: 10.3389/fgene.2022.875182. eCollection 2022.
2022
AOU Alessandria
AOU Città della Salute di Torino
ASL Vercelli

Viri M; Dianzani U; Rabbone I; Vercellino F; Zonta A; Rasmini P; Pelle A; Mandrile G; Sirchia F; Spano A; Peruzzi C; Papa A; Maruzzi A; Favini S; Ronzani S; Vurchio D; Puricelli C; Mellone S; Giordano M;

Biallelic PI4KA variants cause a novel neurodevelopmental syndrome with hypomyelinating leukodystrophy. in Brain : a journal of neurology / Brain. 2021 Oct 22;144(9):2659-2669. doi: 10.1093/brain/awab124.
2021
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Rehm HL; Casasnovas C; Adams DR; de Souza P; Marcé-Grau A; Canonico F; Iascone M; Fossati C; Sala-Coromina J; Rouvet I; Schlüter A; Goizet C; Ruiz M; Michaud V; Chacón A; Barredo E; O'Heir E; O'Leary M; Mandrile G; Pavinato L; Saettini F; Benkirane M; Roubertie A; Raspall-Chaure M; de la Calle I; Planas-Serra L; Vélez-Santamaria V; Rodríguez-Palmero A; Verdura E; et alii...

Combined liver kidney transplantation for primary hyperoxaluria type 1: Will there still be a future? Current transplantation strategies and monocentric experience. in Pediatric transplantation / Pediatr Transplant. 2021 Jun;25(4):e14003. doi: 10.1111/petr.14003. Epub 2021 Mar 20.
2021
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Romagnoli R; Amoroso A; Salizzoni M; Dell'Olio D; Pinon M; Mandrile G; Calvo PL; Camilla R; Peruzzi L; Catalano S; Cussa D; Tandoi F;

2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...

Updated genetic testing of Italian patients referred with a clinical diagnosis of primary hyperoxaluria. in Journal of nephrology / J Nephrol. 2017 Apr;30(2):219-225. doi: 10.1007/s40620-016-0287-4. Epub 2016 Mar 5.
2017
AO Ordine Mauriziano
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Giachino D; Mandrile G; Marangella M; Amoroso A; De Marchi M; Petrarulo M; Peruzzi L; Benetti E; Negrisolo S; Pelle A; Cuccurullo A; Mancini C; Stallone G; Sebastiano R;

Clinical, neuroradiological and molecular characterization of cerebellar dysplasia with cysts (Poretti-Boltshauser syndrome). in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2016 Aug;24(9):1262-7. doi: 10.1038/ejhg.2016.19. Epub 2016 Mar 2.
2016
AOU Città della Salute di Torino

Micalizzi A; Poretti A; Romani M; Ginevrino M; Mazza T; Aiello C; Zanni G; Baumgartner B; Borgatti R; Brockmann K; Camacho A; Cantalupo G; Haeusler M; Hikel C; Klein A; Mandrile G; Mercuri E; Rating D; Romaniello R; Santorelli FM; Schimmel M; Spaccini L; Teber S; von Moers A; Wente S; Ziegler A; Zonta A; Bertini E; Boltshauser E; et alii...

Heterozygous Deletion of KLHL1/ATX8OS at the SCA8 Locus Is Unlikely Associated With Cerebellar Impairment in Humans. in Cerebellum (London, England) / Cerebellum. 2016 Apr;15(2):208-12. doi: 10.1007/s12311-015-0679-3.
2016
ASL Torino 3
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Losa S; De Marchi M; Rolando M; Iudicello M; De Mercanti S; Goel H; Giachino D; Di Gregorio E; Brusco A; Mandrile G;

SCN1B gene variants in Brugada Syndrome: a study of 145 SCN5A-negative patients. in Scientific reports / Sci Rep. 2014 Sep 25;4:6470. doi: 10.1038/srep06470.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Giustetto C; Gaita F; Carvalho P; De Marchi M; Cerrato N; Mandrile G; Menegon S; Vatrano S; Ricci MT; Giachino DF;

Large cryptic genomic rearrangements with apparently normal karyotypes detected by array-CGH. in Molecular cytogenetics / Mol Cytogenet. 2014 Nov 19;7(1):82. doi: 10.1186/s13039-014-0082-7. eCollection 2014.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Botta G; Mandrile G; Restagno G; Asnaghi V; Grosso M; Gandione M; Pappi P; Talarico F; Cavalieri S; Giorgio E; Mancini C; Calcia A; Fiocchi F; Gai G; Naretto VG; D'Alessandro G; Belligni EF; Biamino E; Savin E; Di Gregorio E; Silengo MC; Grosso E; Ferrero GB; Brusco A;

A new case of 13q12.2q13.1 microdeletion syndrome contributes to phenotype delineation. in Case reports in genetics / Case Rep Genet. 2014;2014:470830. doi: 10.1155/2014/470830. Epub 2014 Nov 23.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Savin E; Giachino DF; Grosso E; Brussino A; Calcia A; Di Gregorio E; Mandrile G; Brusco A;