RE-BVS – Piemonte Repository

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MIGLIORERO M
Collezione AOU Città della Salute di Torino

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Matching clinical and genetic data in pediatric patients at risk of developing cystic kidney disease. in Pediatric nephrology (Berlin, Germany) / Pediatr Nephrol. 2025 Mar;40(3):743-753. doi: 10.1007/s00467-024-06548-6. Epub 2024 Oct 10.

2025
AOU Città della Salute di Torino

Lonardi P; Amoroso A; Carli D; Arruga F; Migliorero M; Saglia C; Romeo CM; Luca M; Pieretti S; Camilla R; Mattozzi F; Martins VH; Del Prever GMB; Faini AC; Mioli F; Vaisitti T; Bracciamà V; Deaglio S; Peruzzi L;

Genomic and Transcriptomic Profile of HNF1A-Mutated Liver Adenomas Highlights Molecular Signature and Potential Therapeutic Implications. in International journal of molecular sciences / Int J Mol Sci. 2024 Sep 29;25(19):10483. doi: 10.3390/ijms251910483.

2024
AOU Città della Salute di Torino

Faini AC; Arruga F; Pinon M; Bracciamà V; Vallone FE; Mioli F; Sorbini M; Migliorero M; Gambella A; Carota D; Giraudo I; Cassoni P; Catalano S; Romagnoli R; Amoroso A; Calvo PL; Vaisitti T; Deaglio S;

Functional evaluation of a novel nonsense variant of the calcium-sensing receptor gene leading to hypocalcemia. in European journal of endocrinology / Eur J Endocrinol. 2024 Mar 30;190(4):296-306. doi: 10.1093/ejendo/lvae035.

2024
AOU Città della Salute di Torino

Saglia C; Arruga F; Scolari C; Kalantari S; Albanese S; Bracciamà V; Corso Faini A; Brach Del Prever G; Luca M; Romeo C; Mioli F; Migliorero M; Tessaris D; Carli D; Amoroso A; Vaisitti T; De Sanctis L; Deaglio S;

A novel COLEC10 mutation in a child with 3MC syndrome. in European journal of medical genetics / Eur J Med Genet. 2021 Dec;64(12):104374. doi: 10.1016/j.ejmg.2021.104374. Epub 2021 Nov 2.

2021
AOU Città della Salute di Torino

Migliorero M; Kalantari S; Bracciamà V; Sorbini M; Arruga F; Peruzzi L; Biamino E; Amoroso A; Vaisitti T; Deaglio S;