RE-BVS – Piemonte Repository

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NARETTO VG
Collezione AOU Città della Salute di Torino

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Evidence that FGFRL1 contributes to congenital diaphragmatic hernia development in humans. in American journal of medical genetics. Part A / Am J Med Genet A. 2021 Mar;185(3):836-840. doi: 10.1002/ajmg.a.62066. Epub 2021 Jan 14.

2021
AOU Città della Salute di Torino

Brusco A; Naretto VG; Di Gregorio E; Potocki L; Keswani S; Machol K; Mackay LP; Gofin Y; Hernandez-Garcia A; Scott DA;

When to test fetuses for RASopathies? Proposition from a systematic analysis of 352 multicenter cases and a postnatal cohort. in Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics / Genet Med. 2021 Jun;23(6):1116-1124. doi: 10.1038/s41436-020-01093-7. Epub 2021 Feb 10.

2021
AOU Città della Salute di Torino

Giancotti A; Mattina T; Papi L; Damante G; Mazza T; Radio FC; Pantaleoni F; Versacci P; Mastromoro G; Naretto VG; Grosso E; Zonta A; Donati I; Di Marco C; Romagnoli M; Mangiameli D; Tortora G; Sirchia F; Marozza A; Andreucci E; D'Ambrosio V; Corno S; Daniele P; Pinna V; Di Giosaffatte N; Scott A; Pizzuti A; Laberge AM; Tartaglia M; et alii...

Congenital Sensorineural Hearing Loss and Inborn Pigmentary Disorders: First Report of Multilocus Syndrome in Piebaldism. in Medicina (Kaunas, Lithuania) / Medicina (Kaunas). 2019 Jul 7;55(7):345. doi: 10.3390/medicina55070345.

2019
AOU Città della Salute di Torino

Gironi LC; Colombo E; Brusco A; Grosso E; Naretto VG; Guala A; Di Gregorio E; Zonta A; Zottarelli F; Pasini B; Savoia P;

Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes. in Clinical genetics / Clin Genet. 2017 Oct;92(4):415-422. doi: 10.1111/cge.13009. Epub 2017 Jul 25.

2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...

Large cryptic genomic rearrangements with apparently normal karyotypes detected by array-CGH. in Molecular cytogenetics / Mol Cytogenet. 2014 Nov 19;7(1):82. doi: 10.1186/s13039-014-0082-7. eCollection 2014.

2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Botta G; Mandrile G; Restagno G; Asnaghi V; Grosso M; Gandione M; Pappi P; Talarico F; Cavalieri S; Giorgio E; Mancini C; Calcia A; Fiocchi F; Gai G; Naretto VG; D'Alessandro G; Belligni EF; Biamino E; Savin E; Di Gregorio E; Silengo MC; Grosso E; Ferrero GB; Brusco A;