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TESSA A
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

Items : 10

EMILIN1 gene variant associated with polyneuropathy, language impairment, and motor dysfunction. in American journal of medical genetics. Part A / Am J Med Genet A. 2024 Nov;194(11):e63808. doi: 10.1002/ajmg.a.63808. Epub 2024 Jul 4.
2024
AOU Città della Salute di Torino

Gallone S; Calvo A; Canosa A; Tessa A; Romano A; Moglia C; Palumbo F;

Hereditary spastic paraparesis type 46 (SPG46): new GBA2 variants in a large Italian case series and review of the literature. in Neurogenetics / Neurogenetics. 2024 Apr;25(2):51-67. doi: 10.1007/s10048-024-00749-9. Epub 2024 Feb 9.
2024
AOU Città della Salute di Torino

Tessa A; D'Amico J; Piemonte F; Rossi S; Silvestri G; Gallone S; Musumeci O; Coppola G; Cioffi E; Santorelli FM; Casali C;

A patient with demyelinating CMT carrying the p.Y347C heterozygous variant of the MME gene and the p.L131F heterozygous variant of the HARS1 gene. in Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology / Neurol Sci. 2023 Apr;44(4):1455-1456. doi: 10.1007/s10072-022-06553-3. Epub 2022 Dec 15.
2023
AOU Città della Salute di Torino

Ferrero B; Tessa A; Canosa A; Parisi M; Gallone S;

Correction to: Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review. in Journal of neurology / J Neurol. 2023 Apr;270(4):2345-2346. doi: 10.1007/s00415-023-11589-2.
2023
AOU Città della Salute di Torino

Della Vecchia S; Tessa A; Dosi C; Baldacci J; Pasquariello R; Antenora A; Astrea G; Bassi MT; Battini R; Casali C; Ciof E; Conti G; De Michele G; Ferrari AR; Filla A; Fiorillo C; Fusco C; Gallone S; Germiniasi C; Guerrini R; Haggiag S; Lopergolo D; Martinuzzi A; Melani F; Mignarri A; Panzeri E; Pini A; Pinto AM; Pochiero F; et alii...

Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review. in Journal of neurology / J Neurol. 2022 Jan;269(1):437-450. doi: 10.1007/s00415-021-10792-3. Epub 2021 Sep 6.
2022
AOU Città della Salute di Torino

Romaniello R; Renieri A; Procopio E; Primiano G; Pochiero F; Pinto AM; Pini A; Panzeri E; Mignarri A; Melani F; Martinuzzi A; Lopergolo D; Haggiag S; Guerrini R; Germiniasi C; Gallone S; Fusco C; Fiorillo C; Filla A; Ferrari AR; De Michele G; Conti G; Cioffi E; Casali C; Battini R; Bassi MT; Astrea G; Antenora A; Baldacci J; et alii...

Correction to: Monoallelic KIF1A-related disorders: a multicenter cross sectional study and systematic literature review. in Journal of neurology / J Neurol. 2022 Jan;269(1):451. doi: 10.1007/s00415-021-10839-5.
2022
AOU Città della Salute di Torino

Della Vecchia S; Tessa A; Dosi C; Baldacci J; Pasquariello R; Antenora A; Astrea G; Bassi MT; Battini R; Casali C; Cioffi E; Conti G; De Michele G; Ferrari AR; Filla A; Fiorillo C; Fusco C; Gallone S; Germiniasi C; Guerrini R; Haggiag S; Lopergolo D; Martinuzzi A; Melani F; Mignarri A; Panzeri E; Pini A; Pinto AM; Pochiero F; et alii...

Clinical-Genetic Features Influencing Disability in Spastic Paraplegia Type 4: A Cross-sectional Study by the Italian DAISY Network. in Neurology. Genetics / Neurol Genet. 2022 Mar 30;8(2):e664. doi: 10.1212/NXG.0000000000000664. eCollection 2022 Apr.
2022
AOU Città della Salute di Torino

Casali C; Melone MAB; Santorelli FM; Silvestri G; Orlacchio A; Vazza G; Ulgheri L; Trovato R; Travaglini L; Tessa A; Straccia G; Stefan C; Seri M; Scarlato M; Sampaolo S; Rumore R; Romano S; Rizzo G; Ricca I; Plumari M; Petrucci A; Pegoraro E; Orsi L; Orologio I; Nicita F; Musumeci O; Moroni R; Mignarri A; Massa R; et alii...

The Genetic Landscape of Dystrophin Mutations in Italy: A Nationwide Study. in Frontiers in genetics / Front Genet. 2020 Mar 3;11:131. doi: 10.3389/fgene.2020.00131. eCollection 2020.
2020
AOU Città della Salute di Torino

Neri M; Rossi R; Trabanelli C; Mauro A; Selvatici R; Falzarano MS; Spedicato N; Margutti A; Rimessi P; Fortunato F; Fabris M; Gualandi F; Comi G; Tedeschi S; Seia M; Fiorillo C; Traverso M; Bruno C; Giardina E; Piemontese MR; Merla G; Cau M; Marica M; Scuderi C; Borgione E; Tessa A; Astrea G; Santorelli FM; Merlini L; et alii...

Prevalence and phenotype of the c.1529C>T SPG7 variant in adult-onset cerebellar ataxia in Italy. in European journal of neurology / Eur J Neurol. 2019 Jan;26(1):80-86. doi: 10.1111/ene.13768. Epub 2018 Sep 3.
2019
AOU Città della Salute di Torino

Silvestri G; Piacentini S; Sirchia F; Antenora A; Barghigiani M; Tessa A; Zibetti M; Mauro A; Nigro P; Riberi E; Ferrero P; Pozzi E; Di Gregorio E; Ferrero M; Cavalieri S; Prontera P; Rubino E; Bagnoli S; Pradotto L; Rubegni A; Giorgio E; Mancini C; De Michele G; Filla A; Orsi L; Santorelli FM; Brusco A; Mancini C; Giorgio E; et alii...

Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study. in Frontiers in neurology / Front Neurol. 2018 Dec 4;9:981. doi: 10.3389/fneur.2018.00981. eCollection 2018.
2018
AOU Città della Salute di Torino

Pons MR; Pochiero F; Pini A; Petrucci A; Perna A; Pegoraro E; Musumeci O; Milone R; Mignarri A; Melone MAB; Massacesi L; Mari F; Marcotulli C; Mandich P; Malandrini A; Marques Louren?o C; Lieto M; Kariminejad A; Gurrieri F; Graziano C; Guerrini R; Gigli GL; Gemignani F; Gallone S; Fini N; Fiorillo C; Felicori M; Di Iorio G; Donadio V; et alii...