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ZOLLINO M
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

Items : 11

Identification of the DNA methylation signature of Mowat-Wilson syndrome. in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2024 Jun;32(6):619-629. doi: 10.1038/s41431-024-01548-4. Epub 2024 Feb 13.
2024
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Trajkova S; Zuntini R; Relator R; Haghshenas S; Levy MA; Garavelli L; Sadikovic B; Ferrero GB; Tartaglia M; McConkey H; Zollino M; Pullano V; Brusco A; Pavinato L; Ivanovski I; Fetta A; Sukarova E; Lauzon C; Cordelli DM; Mandrile G; Baldo C; Rooney K; Caraffi SG; van der Laan L;

Blepharophimosis with intellectual disability and Helsmoortel-Van Der Aa Syndrome share episignature and phenotype. in American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics / Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2024 Dec;196(4):e32089. doi: 10.1002/ajmg.c.32089. Epub 2024 Jun 1
2024
AOU Città della Salute di Torino

Sousa SB; Kini U; Oliveira D; Zollino M; Metcalfe K; Yamamoto T; Bourgois A; Perrin L; Vincent-Devulder A; Weber S; Faivre L; Vitobello A; Ciaccio C; D'Arrigo S; Hennekam RCM; Henneman P; Alders M; Skinner C; Tedder ML; McConkey H; Kerkhof J; Relator R; Levy MA; Brusco A; Carli D; Reilly J; Trajkova S; Sarli C; van der Laan L; et alii...

(99m)Tc-Tilmanocept performance for sentinel node mapping in breast cancer, melanoma, and head and neck cancer: a systematic review and meta-analysis from a European expert panel. in European journal of nuclear medicine and molecular imaging / Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2023 Sep;50(11):3375-3389. doi: 10.1007/s00259-023-06290-5. Epub 2023 Ju
2023
AOU Città della Salute di Torino

Valdés Olmos R; Vidal-Sicart S; Giammarile F; Zagaria L; Zollino M; de Koster EJ; Rufini V; Rovera G; Collarino A;

Specifications and validation of the ACMG/AMP criteria for clinical interpretation of sequence variants in collagen genes associated with joint hypermobility. in Human genetics / Hum Genet. 2023 Jun;142(6):785-808. doi: 10.1007/s00439-023-02547-z. Epub 2023 Apr 20.
2023
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Fusco C; Petracca A; Selicorni A; Majore S; Di Giosaffatte N; Lodato V; Ferraris A; Savasta S; Iolascon A; Trabatti C; Mammi C; Foiadelli T; Priolo M; De Maggio I; Piscopo C; Pasini B; Zonta A; Grosso E; Cantone R; Zollino M; Lastella P; Busè M; Salzano E; Piccione M; Baldo D; Turolla L; Celli L; Giachino D; Pracella R; et alii...

The HFE p.H63D (p.His63Asp) Polymorphism Is a Modifier of ALS Outcome in Italian and French Patients with SOD1 Mutations. in Biomedicines / Biomedicines. 2023 Feb 24;11(3):704. doi: 10.3390/biomedicines11030704.
2023
AOU Città della Salute di Torino

Canosa A; Calvo A; Mora G; Moglia C; Brunetti M; Barberis M; Borghero G; Caponnetto C; Trojsi F; Spataro R; Volanti P; Simone IL; Salvi F; Logullo FO; Riva N; Tremolizzo L; Giannini F; Mandrioli J; Tanel R; Murru MR; Mandich P; Conforti FL; Zollino M; Sabatelli M; Tarlarini C; Lunetta C; Mazzini L; D'Alfonso S; Guy N; et alii...

Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis. in JAMA neurology / JAMA Neurol. 2021 Oct 1;78(10):1236-1248. doi: 10.1001/jamaneurol.2021.2598.
2021
AOU Città della Salute di Torino
AOU Novara

Tremolizzo L; Trojsi F; Torriello A; Tranquilli S; Tedeschi G; Ticca A; Tanel R; Simonini C; Spataro R; Simone I; Sbaiz L; Sideri R; Santarelli M; Salivetto M; Salvi F; Sabatelli M; Salamone P; Riolo G; Riva N; Russo M; Ricci C; Pugliatti M; Quattrini A; Pozzi S; Petrelli C; Petrucci A; Passaniti C; Origone P; Murru MR; et alii...

ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion. in Neurobiology of aging / Neurobiol Aging. 2016 Mar;39:218.e5-8. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.11.027. Epub 2015 Dec 8.
2016
AOU Città della Salute di Torino

Restagno G; D'Alfonso S; Mazzini L; Penco S; Zollino M; Origone P; Murru MR; Battistini S; Capasso M; Tremolizzo L; Tanel R; Mandrioli J; Giannini F; Carrera P; Riva N; Logullo FO; Salvi F; Simone I; Volanti P; La Bella V; Trojsi F; Borghero G; Moglia C; Calvo A; Nalls MA; Johnson JO; Lunetta C; Traynor BJ; Sabatelli M; et alii...

HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival. in Neurobiology of aging / Neurobiol Aging. 2015 Oct;36(10):2906.e7-11. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.06.016. Epub 2015 Ju
2015
AOU Città della Salute di Torino

Chiò A; Mora G; Sabatelli M; Caponnetto C; Lunetta C; Traynor BJ; Johnson JO; Nalls MA; Calvo A; Moglia C; Borghero G; Monsurrò MR; La Bella V; Volanti P; Simone I; Salvi F; Logullo FO; Nilo R; Giannini F; Mandrioli J; Tanel R; Murru MR; Mandich P; Zollino M; Conforti FL; Penco S; Brunetti M; Barberis M; Restagno G; et alii...

ATXN2 polyQ intermediate repeats are a modifier of ALS survival. in Neurology / Neurology. 2015 Jan 20;84(3):251-8. doi: 10.1212/WNL.0000000000001159. Epub 2014 Dec 19.
2015
AOU Città della Salute di Torino

D'Alfonso S; Mazzini L; Bersano E; Mora G; Corrado L; Bagarotti A; Sabatelli M; Zollino M; Lattante S; Moncada A; Marangi G; Bisogni G; Conte A; Restagno G; Barberis M; Brunetti M; Canosa A; Moglia C; Calvo A; Chiò A;

CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. in Neurobiology of aging / Neurobiol Aging. 2015 Apr;36(4):1767.e3-1767.e6. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.01.017. Epub 201
2015
AOU Città della Salute di Torino

Borghero G; Moglia C; Calvo A; Nalls MA; Johnson JO; Traynor BJ; Sabatelli M; Caponnetto C; Mora G; Chiò A; Monsurrò MR; La Bella V; Volanti P; Simone I; Salvi F; Logullo FO; Nilo R; Battistini S; Mandrioli J; Tanel R; Murru MR; Mandich P; Zollino M; Conforti FL; Brunetti M; Barberis M; Restagno G; Penco S; Lunetta C; et alii...

Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions. in Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry / J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014 May;85(5):478-85. doi: 10.1136/jnnp-2013-305546. Epub 2013 Jul 6
2014
AOU Città della Salute di Torino

Chiò A; Battistini S; Calvo A; Caponnetto C; Conforti FL; Corbo M; Giannini F; Mandrioli J; Mora G; Sabatelli M; Ajmone C; Mastro E; Pain D; Mandich P; Penco S; Restagno G; Zollino M; Surbone A;