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HUMAN GENETICS
Collezione AOU Città della Salute di Torino

  

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The detection of a strong episignature for Chung-Jansen syndrome, partially overlapping with Börjeson-Forssman-Lehmann and White-Kernohan syndromes. in Human genetics / Hum Genet. 2024 Jun;143(6):761-773. doi: 10.1007/s00439-024-02679-w. Epub 2024 May 24.

2024
AOU Città della Salute di Torino

Vos N; Haghshenas S; van der Laan L; Russel PKM; Rooney K; Levy MA; Relator R; Kerkhof J; McConkey H; Maas SM; Vissers LELM; de Vries BBA; Pfundt R; Elting MW; van Hagen JM; Verbeek NE; Jongmans MCJ; Lakeman P; Rumping L; Bosch DGM; Vitobello A; Thauvin-Robinet C; Faivre L; Nambot S; Garde A; Willems M; Genevieve D; Nicolas G; Busa T; et alii...

Specifications and validation of the ACMG/AMP criteria for clinical interpretation of sequence variants in collagen genes associated with joint hypermobility. in Human genetics / Hum Genet. 2023 Jun;142(6):785-808. doi: 10.1007/s00439-023-02547-z. Epub 2023 Apr 20.

2023
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Fusco C; Petracca A; Selicorni A; Majore S; Di Giosaffatte N; Lodato V; Ferraris A; Savasta S; Iolascon A; Trabatti C; Mammi C; Foiadelli T; Priolo M; De Maggio I; Piscopo C; Pasini B; Zonta A; Grosso E; Cantone R; Zollino M; Lastella P; Busè M; Salzano E; Piccione M; Baldo D; Turolla L; Celli L; Giachino D; Pracella R; et alii...

Spinocerebellar ataxia 38: structure-function analysis shows ELOVL5 G230V is proteotoxic, conformationally altered and a mutational hotspot. in Human genetics / Hum Genet. 2023 Aug;142(8):1055-1076. doi: 10.1007/s00439-023-02572-y. Epub 2023 May 18.

2023
AOU Città della Salute di Torino

Borroni B; Caruso D; Tempia F; Mitro N; Rossi Sebastiano M; Pozzi E; Costanzi C; Hoxha E; Manes M; Tripathy D; Mancini C; Pavinato L; Di Campli A; Moon YA; Ortolan E; Ferrero M; Di Gregorio E; Ferrero E; Basso M; Sallese M; Brusco A;